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Merck
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Sigma-Aldrich

Benzyl azide solution

~0.5 M in dichloromethane, ≥95.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

α-Azidotoluene solution, (Azidomethyl)benzene solution

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C7H7N3
Numero CAS:
622-79-7
Peso molecolare:
133.15
Beilstein:
636825
Numero MDL:
MFCD00013836
Codice UNSPSC:
12352125
ID PubChem:
329765573

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95.0% (HPLC)

Forma fisica

solution

Concentrazione

~0.5 M in dichloromethane

Impurezze

≤2.0% water

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[N-]=[N+]=NCc1ccccc1

InChI

1S/C7H7N3/c8-10-9-6-7-4-2-1-3-5-7/h1-5H,6H2
UDLLFLQFQMACJB-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

Benzyl azide is an aromatic azide generally used in copper(I)-catalyzed azide-alkyne cycloaddition reactions.

Applicazioni

  • Synthesis of Estrone Heterodimers and Evaluation of Their In Vitro Antiproliferative Activity.: This research investigates the synthesis of estrone heterodimers using benzyl azide as a key reagent, demonstrating significant antiproliferative activity, thus highlighting its potential in pharmaceutical intermediate synthesis (Bózsity N et al., 2024).
  • Fluoride Abstraction Induced by Tris(pentafluoroethyl)difluorophosphorane: A Convenient Way to Synthesize Cationic N-Heterocyclic Carbene- and Cyclic (Alkyl)(amino)carbene-Ligated Copper Alkyne and Arene Complexes.: This paper describes a method for synthesizing copper alkyne and arene complexes using benzyl azide, emphasizing its role in innovative click chemistry applications (Riethmann M et al., 2024).

Pittogrammi

Exclamation markHealth hazard
GHS07,GHS08

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H336 - H351 - H373

Classi di pericolo

Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1D - Non-combustible, acute toxic Cat.3 / toxic hazardous materials or hazardous materials causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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Lachlan S Campbell-Verduyn et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 16(16), 2139-2141 (2009-04-11)
Monodentate phosphoramidite ligands are used to accelerate the copper(i)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of azides and alkynes (CuAAC) rapidly yielding a wide variety of functionalized 1,4-disubstituted-1,2,3-triazoles; Cu(i) and Cu(ii) salts both function as the copper source in aqueous solution to provide excellent
Cu-catalyzed azide? alkyne cycloaddition
Meldal M & Torn?e CW
Chemical Reviews, 108(8), 2952-3015 (2008)
Tommy Siu-Ming Tang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(30), 10729-10740 (2015-06-23)
The synthesis, characterization, photophysics, lipophilicity, and cellular properties of new phosphorescent ruthenium(II) polypyridine complexes functionalized with a dibenzocyclooctyne (DIBO) or amine moiety [Ru(N^N)2 (L)](PF6 )2 are reported (L=4-(13-N-(3,4:7,8-dibenzocyclooctyne-5-oxycarbonyl) amino-4,7,10-trioxa-tridecanyl-aminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-DIBO, N^N=2,2'-bipyridine bpy (1 a), 1,10-phenanthroline phen (2 a); L=4-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecanylaminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-NH2 , N^N=bpy
Daniel Zewge et al.
Bioconjugate chemistry, 25(12), 2222-2232 (2014-11-15)
Chemical modification of siRNA is achieved in a high-throughput manner (96-well plate format) by copper catalyzed azide-alkyne cycloadditions. This transformation can be performed in one synthetic operation at up to four positions with complete specificity, good yield, and acceptable purity.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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