Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

740683

Sigma-Aldrich

1,8-Dihydroxynaphthalene

95%

Sinonimo/i:

1,8-Naphthalenediol

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H8O2
Numero CAS:
Peso molecolare:
160.17
Beilstein:
2044947
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

137-143 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Oc1cccc2cccc(O)c12

InChI

1S/C10H8O2/c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9(12)10(7)8/h1-6,11-12H
OENHRRVNRZBNNS-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

1,8-Dihydroxynaphthalene (DHN) can be used as:
  • An intermediate in the preparation of benzo analogs of spiromamakone A.
  • A starting material to synthesize naphthopyran derivatives.
  • An intermediate in the total synthesis of palmarumycin CP17 analogs.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Consigli di prudenza

Classi di pericolo

Eye Dam. 1

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

E Thines et al.
The Journal of antibiotics, 51(4), 387-393 (1998-06-19)
From submerged cultures of Scytalidium sp. 36-93, ten metabolites were isolated due to their effects on dihydroxynaphthalene (DHN) or DOPA melanin biosynthesis. Four of the compounds, scytalols A (1a), B (1b), C (2) and D (3), are new secondary metabolites
Pigment biosynthesis and virulence.
A A Brakhage et al.
Contributions to microbiology, 2, 205-215 (1999-10-16)
Hong Jiang et al.
Gene, 602, 8-15 (2016-11-16)
A PKS1 gene responsible for the melanin biosynthesis and a NPG1 gene in Aureobasidium melanogenum XJ5-1 were cloned and characterized. An ORF of the PKS1 gene encoding a protein with 2165 amino acids contained 6495bp while an ORF of the
Shao Yu Lin et al.
Molecular plant-microbe interactions : MPMI, 25(12), 1552-1561 (2012-09-01)
Both Colletotrichum and Magnaporthe spp. develop appressoria pigmented with melanin, which is essential for fungal pathogenicity. 1,8-Dihydroxynaphthalene (1,8-DHN) is believed to be polymerized to yield melanin around the appresorial cell wall through the oxidative activity of laccases. However, no 1,8-DHN
H F Tsai et al.
The Journal of biological chemistry, 276(31), 29292-29298 (2001-05-15)
Chain lengths and cyclization patterns of microbial polyketides are generally determined by polyketide synthases alone. Fungal polyketide melanins are often derived from a pentaketide 1,8-dihydroxynaphthalene, and pentaketide synthases are used for synthesis of the upstream pentaketide precursor, 1,3,6,8-tetrahydroxynaphthalene (1,3,6,8-THN). However

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.