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Sigma-Aldrich

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN]

Sinonimo/i:

[N-[(1R,2R)-2-(Amino-κN)-1,2-diphenylethyl]-4-methylbenzenesulfonamidato-κN]chloro[(1,2,3,4,5,6-η)-1-methyl-4-(1-methylethyl)benzene]-ruthenium

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C31H35ClN2O2RuS
Numero CAS:
Peso molecolare:
636.21
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

powder

Livello qualitativo

Attività ottica

[α]20/D −116°, c = 0.1 in chloroform

Punto di fusione

215 °C

Gruppo funzionale

amine
phenyl

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)c1ccc(C)cc1.Cc2ccc(cc2)S(=O)(=O)N([Ru]Cl)[C@@H]([C@H](N)c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C21H21N2O2S.C10H14.ClH.Ru/c1-16-12-14-19(15-13-16)26(24,25)23-21(18-10-6-3-7-11-18)20(22)17-8-4-2-5-9-17;1-8(2)10-6-4-9(3)5-7-10;;/h2-15,20-21H,22H2,1H3;4-8H,1-3H3;1H;/q-1;;;+2/p-1/t20-,21-;;;/m1.../s1
AZFNGPAYDKGCRB-AGEKDOICSA-M

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Descrizione generale

RuCl(p-cymene)[(R,R)-Ts-DPEN] is a chiral diamine ligand complexed with ruthenium.

Applicazioni

Phosphine cationic ruthenium catalysts used for enantioselective hydrogenation of:
  • Quinolines
  • N-Alkyl ketimines
  • Antitumor and antiproliferative derivatives of natural products isolated from bacteria
  • Hydroxy arylaldehydes via Rap-Stoermer-enantioselective transfer hydrogenation

Catalyst with improved performance modified via microenvironment engineering of nanocages

Note legali

Sold in collaboration with Takasago for research purposes only. WO9720789

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Carbonyl compounds: still central to organic synthesis
Aldrichimica Acta, 41(4) (2008)

Articoli

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