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682292

Sigma-Aldrich

(S)-(+)-4,12-Bis[di(3,5-xylyl)phosphino]-[2.2]-paracyclophane

90%

Sinonimo/i:

(S)-5,11-Bis(3,5-xylylphosphino)tricyclo[8.2.24,7]hexadeca-hexaene, (S)-xylyl-Phanephos

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C48H50P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
688.86
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

90%

Stato

solid

Attività ottica

[α]/D +61.0°, c = 0.1 in ethanol

Punto di fusione

234-238 °C

InChI

1S/C48H50P2/c1-31-17-32(2)22-43(21-31)49(44-23-33(3)18-34(4)24-44)47-29-39-9-13-41(47)15-11-40-10-14-42(16-12-39)48(30-40)50(45-25-35(5)19-36(6)26-45)46-27-37(7)20-38(8)28-46/h9-10,13-14,17-30H,11-12,15-16H2,1-8H3
LYHOBZAADXPPNW-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Efficient ligand for asymmetric hydrogenation of dehydroamino acids, methyl esters and ketones.

Note legali

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Journal of the American Chemical Society, 119, 6207-6207 (1997)
Burk et al.
Organic letters, 2(26), 4173-4176 (2001-01-11)
PhanePhos-ruthenium-diamine complexes catalyze the asymmetric hydrogenation of a wide range of aromatic, heteroaromatic, and alpha, beta-unsaturated ketones with high activity and excellent enantioselectivity.

Articoli

The P-Phos ligand family was developed by Professor Chan of Hong Kong Polytechnic University and licensed to JM CCT in 2002. P-Phos is an atropisomeric biaryl bisphosphine with the unique feature of incorporating two methoxy-substituted pyridine rings in the backbone.

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

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