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Sigma-Aldrich

(R)-(–)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane

96%

Sinonimo/i:

(R)-Phanephos

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C40H34P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
576.65
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

96%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]/D -34±4°, c = 1 in chloroform

Punto di fusione

222-226 °C

Gruppo funzionale

phosphine

InChI

1S/C40H34P2/c1-5-13-35(14-6-1)41(36-15-7-2-8-16-36)39-29-31-21-25-33(39)27-23-32-22-26-34(28-24-31)40(30-32)42(37-17-9-3-10-18-37)38-19-11-4-12-20-38/h1-22,25-26,29-30H,23-24,27-28H2
GYZZZILPVUYAFJ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

(R)-(-)-4,12-Bis(diphenylphosphino)-[2.2]-paracyclophane may be used as a ligand in the following processes:
  • Enantioselective reductive cyclization of 1,6-enynes via asymmetric hydrogenation in the presence of a rhodium catalyst to form alkylidene-substituted heterocycles.
  • Asymmetric hydroboration of 3,3-disubstituted cyclopropenes to form 2,2-disubstituted cyclopropyl boronates.
  • Asymmetric ring-opening reactions of azabenzonorbornadienes in the presence of zinc(II) triflate and palladium(II) acetate to form aminodihydronaphthalenes.
Efficient ligand for asymmetric hydrogentation of dehydroamino acids, methyl esters and keytones.

Note legali

Sold in collaboration with Johnson Matthey Catalyst for research purposes only. US5874629 and any patents arising therefrom apply.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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