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666459

Sigma-Aldrich

6-Indolylboronic acid

≥95%

Sinonimo/i:

6-Indoleboronic acid, Indole-6-boronic acid

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About This Item

Formula condensata:
(C8H6N)B(OH)2
Numero CAS:
147621-18-9
Peso molecolare:
160.97
Numero MDL:
MFCD03095176
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24884798
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

≥95%

Stato

powder

Punto di fusione

177-181 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

OB(O)c1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H8BNO2/c11-9(12)7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10-12H
ZVMHOIWRCCZGPZ-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Reactant involved in synthesis of:
  • Indole compounds for use as HIV-1 glycoprotein-41 fusion inhibitors
  • δ-Carbolines / carbozoles
  • Trisubstituted pyrimidines as PI3K inhibitors
  • (Thienopyridine)carboxamides as CHK1 inhibitors
  • cis-Fluorostilbenes

Reactant involved in Suzuki-Miyaura reactions
Used in a study of racemization in Suzuki cross-couplings of arylamino acids.

Altre note

May contain varying amounts of anhydride

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCQ5441
MKCC9869
MKBZ2885V
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Monica Prieto et al.
The Journal of organic chemistry, 72(3), 1047-1050 (2007-01-27)
Reaction conditions considered to be typical in Suzuki couplings can cause significant (up to 34% of the unwanted enantiomer) loss of optical purity in sensitive substrates such as hydroxyphenylglycine 1. This may be remedied using sodium succinate instead of sodium

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