Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

642622

Sigma-Aldrich

3-Pyridineboronic acid neopentylglycol ester

97%

Sinonimo/i:

5,5-Dimethyl-2-(3-pyridyl)-1,3,2-dioxaborinane, Pyridine-3-boronic acid neopentylglycol ester

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14BNO2
Numero CAS:
845885-86-1
Peso molecolare:
191.03
Numero MDL:
MFCD03425979
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24883211
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

92-96 °C (lit.)

Stringa SMILE

CC1(C)COB(OC1)c2cccnc2

InChI

1S/C10H14BNO2/c1-10(2)7-13-11(14-8-10)9-4-3-5-12-6-9/h3-6H,7-8H2,1-2H3
QMEKTOQBDDVVBE-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Applicazioni

3-Pyridineboronic acid neopentylglycol ester can be used as a reactant:
  • To synthesize N-alkyl-3-boronopyridinium salts by reacting with corresponding alkyl halides.
  • In the ruthenium-catalyzed diastereoselective C-H bond α-arylation of cyclic amines.
  • To prepare 2-(3-pyridyl)benzoxazole by reacting with benzoxazole via copper-catalyzed oxidative arylation reaction.
  • In the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBS7070V
MKBS0346V
MKBN2252V
MKBD9552V
MKBC9724

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Nickel/N-Heterocyclic carbene-catalyzed Suzuki-Miyaura type cross-coupling of aryl carbamates
Ohtsuki A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 81(19), 9409-9414 (2016)
sp3 C- H bond arylation directed by amidine protecting group: α-arylation of pyrrolidines and piperidines
Pastine SJ, et al.
Journal of the American Chemical Society, 128(44), 14220-14221 (2006)
Copper-Catalyzed Oxidative Arylation of Heteroarenes under Mild Conditions Using Dioxygen as the Sole Oxidant
Yang F, et al.
Chemistry?A European Journal , 17(23), 6321-6325 (2011)
Preparation of a series of N-alkyl-3-boronopyridinium halides and study of their stability in the presence of hydrogen peroxide
Karpichev Y, et al.
Central European Journal of Chemistry, 10(4), 1059-1065 (2012)

Articoli

Suzuki–Miyaura Coupling Reagents

This brochure contains a comprehensive selection of boronic acids, boronic acid esters, diboron esters, and transition-metal catalysts useful for the Suzuki–Miyaura coupling reaction

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.