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568112

Sigma-Aldrich

Diisopropylzinc solution

1.0 M in toluene

Sinonimo/i:

Bis(1-methylethyl)zinc, Bis(isopropyl)zinc

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About This Item

Formula condensata:
Zn(CH(CH3)2)2
Numero CAS:
625-81-0
Peso molecolare:
151.57
Numero MDL:
MFCD01862461
Codice UNSPSC:
12352103
ID PubChem:
24880420
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Concentrazione

1.0 M in toluene

Densità

0.895 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)[Zn]C(C)C

InChI

1S/2C3H7.Zn/c2*1-3-2;/h2*3H,1-2H3;
KDUNMLRPPVCIGP-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Diisopropylzinc is a general reagent used in the organic asymmetric synthesis such as the asymmetric synthesis of [6]?helicene, [5]-helicene and, enantiomerically enriched 5-pyrimidyl alkanol.

Confezionamento

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Note legali

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 - STOT SE 3 - Water-react 2

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

23.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-5 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elenchi normativi

Forniamo informazioni su eventuali restrizioni prevalentemente per i prodotti chimici. Per altre tipologie di prodotto siamo in grado di fornire soltanto informazioni limitate. Nessuna segnalazione significa che nessuno dei componenti è citato in un elenco. È dovere dell’utilizzatore assicurarsi che il prodotto venga impiegato in maniera sicura e a norme di legge.

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CAS No.

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Lot/Batch Number
SHBM1309
SHBJ6454
SHBJ6165
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Highly enantioselective synthesis of organic compound using right-and left-handed helical silica.
Sato, Itaru et al.
Tetrahedron Letters, 44(4), 721-724 (2003)
Stereoselective preparation and reactions of configurationally defined dialkylzinc compounds.
Boudier, Andreas et al.
Chemistry?A European Journal, 6(15), 2748-2761 (2000)
Asymmetric induction by helical hydrocarbons:[6]-and [5] helicenes.
Sato, Itaru et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 113(6), 1130-1132 (2001)
Asymmetric Synthesis of Chiral Secondary Alcohols with Isopropyl Substituents by the Catalytic Enantioselective Addition of Diisopropylzinc to Aldehydes Using N, N-Dialkylnorephedrines as Chiral Catalysts.
Soai, Kenso et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59(25), 7908-7909 (1994)

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