548644
Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride
90%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C15H10ClNO
Numero CAS:
Peso molecolare:
255.70
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
![10,11-Dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine 97%](/deepweb/assets/sigmaaldrich/product/structures/282/468/27ed6f23-3d01-4628-8293-f0051a6f3b7c/640/27ed6f23-3d01-4628-8293-f0051a6f3b7c.png)
Livello qualitativo
Saggio
90%
Punto di fusione
149-153 °C (lit.)
Gruppo funzionale
chloro
Stringa SMILE
ClC(=O)N1c2ccccc2C=Cc3ccccc13
InChI
1S/C15H10ClNO/c16-15(18)17-13-7-3-1-5-11(13)9-10-12-6-2-4-8-14(12)17/h1-10H
APJYHXJGXDPGBA-UHFFFAOYSA-N
Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti
Categorie correlate
Descrizione generale
Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride or 5H-dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride is a tricyclic heterocyclic compound that can be synthesized from 5H-dibenz[ b,f]azepine.
Applicazioni
Dibenz [b,f]azepine-5-carbonyl chloride may be used in the preparation of trans-10,11-dibromo-10,11-dihydro-5H-dibenz[b,f]azepine-5-carbonyl chloride via bromination using bromine. It may also be used to prepare urea derivatives, which are potent P2X4 receptor (purinergic receptor) antagonists.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Classi di pericolo
Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
Maoqun Tian et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 22(3), 1077-1088 (2014-01-15)
Antagonists for the P2 receptor subtype P2X4, an ATP-activated cation channel receptor, have potential as novel drugs for the treatment of neuropathic pain and other inflammatory diseases. In the present study, a series of 47 carbamazepine derivatives including 32 novel
Kinetic evidence for rate determination during the nucleophilic step of olefin bromination. The case of 5H-dibenz [b, f] azepine-5-carbonyl chloride.
Bellucci G and Chiappe C.
The Journal of Organic Chemistry, 58(25), 7120-7127 (1993)
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.