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Sigma-Aldrich

3-Chloro-2-fluoroaniline

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(F)NH2
Numero CAS:
2106-04-9
Peso molecolare:
145.56
Numero CE:
218-283-6
Numero MDL:
MFCD00069415
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24877734
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

97%

Indice di rifrazione

n20/D 1.564 (lit.)

P. ebollizione

214 °C (lit.)

Densità

1.324 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
fluoro

Stringa SMILE

Nc1cccc(Cl)c1F

InChI

1S/C6H5ClFN/c7-4-2-1-3-5(9)6(4)8/h1-3H,9H2
XWBTZHDDWRNOQH-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

3-Chloro-2-fluoroaniline is a dihalo-substituted aniline. Its enthalpy of vaporization at boiling point (487.15K) is 42.561kjoule/mol.

Applicazioni

3-Chloro-2-fluoroaniline may be used in the preparation of 2-chloro-3-fluorobromobenzene and 4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H302,H315,H318,H335

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCQ7542
MKBT3775V
MKBP8891V
MKBB8244V
MKBB8244

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Min Wang et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 24(18), 4455-4459 (2014-08-26)
The reference standard AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)-N-methylacetamide} (11a) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-chloro-N-methylacetamide in 11 steps with 2-5% overall chemical yield. The precursor N-desmethyl-AZD8931{2-(4-((4-((3-chloro-2-fluorophenyl)amino)-7-methoxyquinazolin-6-yl)oxy)piperidin-1-yl)acetamide} (11b) was synthesized from methyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate or ethyl 4,5-dimethoxy-2-nitrobenzoate and 2-bromoacetamide in 11 steps
Yaws CL.
Thermophysical Properties of Chemicals and Hydrocarbons, 522-522 (2014)
Synthesis of 2-Chloro-3-fluorobromobenzene [J].
Zhao HY and Pan YQ
Chemical World, 11, 010-010 (2011)

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