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47691

Sigma-Aldrich

Fmoc-α-Me-Ala-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Fmoc-α-aminoisobutyric acid, Fmoc-α-methylalanine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C19H19NO4
Numero CAS:
Peso molecolare:
325.36
Beilstein:
5604328
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Livello qualitativo

Saggio

≥97.0% (HPLC)

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

Punto di fusione

182-188 °C

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C19H19NO4/c1-19(2,17(21)22)20-18(23)24-11-16-14-9-5-3-7-12(14)13-8-4-6-10-15(13)16/h3-10,16H,11H2,1-2H3,(H,20,23)(H,21,22)
HOZZVEPRYYCBTO-UHFFFAOYSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Aleksandra Balliu et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 18(14), 1396-1407 (2017-04-23)
A 42-residue polypeptide conjugated to a small-molecule organic ligand capable of targeting the phosphorylated side chain of Ser15 was shown to bind glycogen phosphorylase a (GPa) with a K

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