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Fmoc-Thr(tBu)-OH

≥98.0% (HPLC), for peptide synthesis

• Sinonimo/i: Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine
• Formula empirica (notazione di Hill): C₂₃H₂₇NO₅
• Numero CAS: 71989-35-0
• Peso molecolare: 397.46
• Beilstein: 4581133
• Numero CE: 276-261-1
• Numero MDL: MFCD00077075
• Codice UNSPSC: 12352209
• eCl@ss: 32160406
• ID PubChem: 57651042
• NACRES: NA.26

Proprietà

• product name: Fmoc-Thr(tBu)-OH, ≥98.0% (HPLC)
• Livello qualitativo: 100
• Saggio: ≥98.0% (HPLC)
• Attività ottica: [α]20/D +16±1°, c = 1% in ethyl acetate
• Impiego in reazioni chimiche: reaction type: C-H Activation; reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis; reagent type: ligand; reaction type: Peptide Synthesis
• applicazioni: peptide synthesis
• Gruppo funzionale: Fmoc; amine; carboxylic acid
• Temperatura di conservazione: 2-8°C
• Stringa SMILE: C[C@@H](OC(C)(C)C)[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O
• InChI: 1S/C23H27NO5/c1-14(29-23(2,3)4)20(21(25)26)24-22(27)28-13-19-17-11-7-5-9-15(17)16-10-6-8-12-18(16)19/h5-12,14,19-20H,13H2,1-4H3,(H,24,27)(H,25,26)/t14-,20+/m1/s1; LZOLWEQBVPVDPR-VLIAUNLRSA-N

Descrizione

Descrizione generale

Fmoc-Thr(tBu)-OH also known as Fmoc-O-tert-butyl-L-threonine, is commonly used as amino acid building block in peptide synthesis.

Applicazioni

Fmoc-Thr(tBu)-OH can be used to synthesize chlorofusin analogues via solid phase peptide synthesis. Additionally, it can serve as a protecting group for both the amine and the hydroxyl functions in solid-phase synthesis of complex depsipeptides.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: Eyeshields, Gloves, type N95 (US)