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47552

Sigma-Aldrich

Fmoc-Dap-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Nα-Fmoc-L-2,3-diaminopropionic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H18N2O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
326.35
Beilstein:
7658592
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Saggio

≥97.0% (HPLC)

Forma fisica

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

NC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C18H18N2O4/c19-9-16(17(21)22)20-18(23)24-10-15-13-7-3-1-5-11(13)12-6-2-4-8-14(12)15/h1-8,15-16H,9-10,19H2,(H,20,23)(H,21,22)/t16-/m0/s1
HDSLKWZYHRLRRL-INIZCTEOSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Ahmet Kertmen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 35(15), 5281-5293 (2019-03-27)
Numerous glutamine analogues have been reported as irreversible inhibitors of the glucosamine-6-phosphate (GlcN-6-P) synthase in pathogenic Candida albicans in the last 3.5 decades. Among the reported inhibitors, the most effective N3-(4-methoxyfumaroyl)-l-2,3-diaminopropanoic acid (FMDP) has been extensively studied in order to

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