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Sigma-Aldrich

Fmoc-Dab(Boc)-OH

≥97.0% (HPLC)

Sinonimo/i:

Nα-Fmoc-Nγ-Boc-L-2,4-diaminobutyric acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C24H28N2O6
Numero CAS:
Peso molecolare:
440.49
Beilstein:
6250328
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352209
eCl@ss:
32160406
ID PubChem:
NACRES:
NA.26

Saggio

≥97.0% (HPLC)

Forma fisica

powder

Attività ottica

[α]20/546 −14.5±1°, c = 1% in methanol

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: Fmoc solid-phase peptide synthesis

applicazioni

peptide synthesis

Gruppo funzionale

Boc
Fmoc

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(C)(C)OC(=O)NCC[C@H](NC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13)C(O)=O

InChI

1S/C24H28N2O6/c1-24(2,3)32-22(29)25-13-12-20(21(27)28)26-23(30)31-14-19-17-10-6-4-8-15(17)16-9-5-7-11-18(16)19/h4-11,19-20H,12-14H2,1-3H3,(H,25,29)(H,26,30)(H,27,28)/t20-/m0/s1
LIWKOFAHRLBNMG-FQEVSTJZSA-N

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Taking a minimalistic approach in efforts to lower the cost for the development of new synthetic antimicrobial peptides, ultrashort cationic lipopeptides were designed to mimic the amphiphilic nature crucial for their activity but with only a very short peptide sequence
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