Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Key Documents

464953

SAFC

Isoprene

≥99%

Sinonimo/i:

2-Methyl-1,3-butadiene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
CH2=CHC(CH3)=CH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
68.12
Beilstein:
969158
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:

Densità del vapore

2.35 (vs air)

Tensione di vapore

8.82 psi ( 20 °C)

Saggio

≥99%

Forma fisica

liquid

Temp. autoaccensione

428 °F

contiene

100-150 ppm p-tert-butylcatechol as inhibitor

Limite di esplosione

10 %

Indice di rifrazione

n20/D 1.422 (lit.)

P. eboll.

34 °C (lit.)

Punto di fusione

−146 °C (lit.)

Densità

0.681 g/mL at 25 °C (lit.)

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CC(=C)C=C

InChI

1S/C5H8/c1-4-5(2)3/h4H,1-2H2,3H3
RRHGJUQNOFWUDK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Isoprene may be used in the synthesis of asymmetric polystyrene-block-polyisoprene (PS-b-PI) diblock copolymers via sequential anionic polymerization with styrene in the presence of sec-butyllithium as initiator.

Confezionamento

Pittogrammi

FlameHealth hazard

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 3 - Carc. 1B - Flam. Liq. 1 - Muta. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-65.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-54 °C - closed cup


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 4

1 of 4

Morphology and elasticity of polystyrene-block-polyisoprene diblock copolymers in the melt.
Haenelt TG, et al.
Korea-Australia Rheology Journal, 26(3), 263-275 (2014)
H Koc et al.
Journal of breath research, 5(3), 037102-037102 (2011-06-10)
Isoprene is one of the most abundant endogenous volatile organic compounds (VOCs) contained in human breath and is considered to be a potentially useful biomarker for diagnostic and monitoring purposes. However, neither the exact biochemical origin of isoprene nor its
Russell K Monson et al.
The New phytologist, 195(3), 541-559 (2012-06-29)
The leaves of many plants emit isoprene (2-methyl-1,3-butadiene) to the atmosphere, a process which has important ramifications for global and regional atmospheric chemistry. Quantitation of leaf isoprene emission and its response to environmental variation are described by empirically derived equations
Michaela Stieglmeier et al.
International journal of systematic and evolutionary microbiology, 64(Pt 8), 2738-2752 (2014-06-08)
A mesophilic, neutrophilic and aerobic, ammonia-oxidizing archaeon, strain EN76(T), was isolated from garden soil in Vienna (Austria). Cells were irregular cocci with a diameter of 0.6-0.9 µm and possessed archaella and archaeal pili as cell appendages. Electron microscopy also indicated
Tomohisa Kuzuyama
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 66(8), 1619-1627 (2002-10-02)
Isoprenoids are synthesized by consecutive condensations of their five-carbon precursor, isopentenyl diphosphate, to its isomer, dimethylallyl diphosphate. Two pathways for these precursors are known. One is the mevalonate pathway, which operates in eucaryotes, archaebacteria, and cytosols of higher plants. The

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.