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Sigma-Aldrich

Diethyl 5-(hydroxymethyl)isophthalate

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About This Item

Formula condensata:
HOCH2C6H3-1,3-(CO2C2H5)2
Numero CAS:
181425-91-2
Peso molecolare:
252.26
Numero MDL:
MFCD00239424
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24868368
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

82-85 °C (lit.)

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1cc(CO)cc(c1)C(=O)OCC

InChI

1S/C13H16O5/c1-3-17-12(15)10-5-9(8-14)6-11(7-10)13(16)18-4-2/h5-7,14H,3-4,8H2,1-2H3
AMRPMZYDTZVKTP-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315 - H319 - H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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We report the synthesis of new phosphoramidite building blocks and their use for the modification of oligonucleotides with hydrazides. The reaction of these hydrazide oligonucleotides with active esters and aldehydes is demonstrated for solution conjugation and immobilization. Compared with the
Surface adsorption of polar end-functionalised polystyrenes.
Narrainen AP, et al.
Soft Matter, 2(11), 981-985 (2006)
Hydrophobic derivatives of 5-(hydroxymethyl) isophthalic acid that selectively induce apoptosis in leukemia cells but not in fibroblasts.
Galkin A, et al.
Drug Development Research, 69(4), 185-195 (2008)
Gustav Boije af Gennäs et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(13), 3969-3981 (2009-05-15)
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