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438456

Sigma-Aldrich

Sodium azide

≥99.99% trace metals basis

Sinonimo/i:

Hydrazoic acid sodium salt, NSC 3072

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About This Item

Formula condensata:
NaN3
Numero CAS:
26628-22-8
Peso molecolare:
65.01
Numero CE:
247-852-1
Numero MDL:
MFCD00003536
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
24867453

Grado

for analytical purposes

Saggio

≥99.99% trace metals basis

Stato

solid

Impiego in reazioni chimiche

reaction type: click chemistry

Solubilità

soluble 65 g/L at 20 °C (completely)

Stringa SMILE

[Na]N=[N+]=[N-]

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1
PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Efficient 1,4-addition of azide to a,ß-unsaturated aldehydes in the presence of tertiary amines.

Catalyst for:
  • Oxidative decarboxylation
  • Michael addition reactions

Reagent for synthesis of
  • Blue fluorescent copolymers
  • Metal phosphonates
  • Arenes via aminations

Involved in regioselective synthesis of prianosin B

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H300 + H310 + H330,H373,H410

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

Organi bersaglio

Brain

Rischi supp

EUH032

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

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MKBS8408V
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MKBL3422V
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Synthetic Communications, 37, 1027-1027 (2007)
Xiaohua Sun et al.
Organic letters, 9(22), 4495-4498 (2007-10-04)
A novel intermolecular cross-double-Michael addition between nitro and carbonyl activated olefins has been developed through Lewis base catalysis. The reaction took place with a large group of beta-alkyl nitroalkenes and alpha,beta-unsaturated ketone/esters, producing an allylic nitro compound in good to
Y. Wada, et al.,
Tetrahedron, 65, 1059-1062 (2009)
H. Chen, et al.,
Macromolecules, 43, 3613-3623 (2010)
G. I. Borodkin, et al.,
Russ. J. Org. Chem., 40, 1541-1542 (2004)
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