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Sigma-Aldrich

4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H9N3O2
Numero CAS:
3289-50-7
Peso molecolare:
155.15
Numero CE:
221-946-2
Numero MDL:
MFCD00082802
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24863383
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Punto di fusione

149-152 °C (lit.)

Solubilità

methanol: soluble 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

Stringa SMILE

COc1cc(N)nc(OC)n1

InChI

1S/C6H9N3O2/c1-10-5-3-4(7)8-6(9-5)11-2/h3H,1-2H3,(H2,7,8,9)
LNTJJKHTAZFVJJ-UHFFFAOYSA-N

Categorie correlate

Descrizione generale

4-Amino-2,6-dimethoxypyrimidine is methoxy substituted 4-aminopyrimidine. Molecules of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine are linked by an N-H.O hydrogen bond and an N-H.N hydrogen bond, forming sheets containing centrosymmetric rings. Photocatalytic degradation of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine on TiO2 has been reported. Mass spectra of 4-amino-2,6-dimethoxypyrimidine has been studied.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Christopher Glidewell et al.
Acta crystallographica. Section C, Crystal structure communications, 59(Pt 4), O202-O204 (2003-04-12)
Molecules of the title compound, C(6)H(9)N(3)O(2), are linked by an N-H.O hydrogen bond [H.O = 2.29 A, N.O = 3.169 (2) A and N-H.O = 173 degrees ] and an N-H.N hydrogen bond [H.N = 2.12 A, N.N = 2.999
Photocatalytic transformations of aminopyrimidines on TiO< sub> 2</sub> in aqueous solution.
Calza P, et al.
Applied Catalysis. B, Environmental, 52(4), 267-274 (2004)
Mass spectra of methoxy-substituted 4-aminopyrimidines.
Khmel'nitskii RA, et al.
Chemistry of Heterocyclic Compounds, 10(1), 113-116 (1974)
Monica Olivella et al.
Archiv der Pharmazie, 348(1), 68-80 (2014-11-22)
New nitrosopyrimidines were synthesized and evaluated as potential antibacterial agents. Different compounds structurally related with 4,6-bis(alkyl or arylamino)-5-nitrosopyrimidines were evaluated. Some of these nitrosopyrimidines displayed significant antibacterial activity against human pathogenic bacteria. Among them compounds 1c, 2a-c, and 9a-c exhibited

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