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Ethyl potassium malonate
98%
Sinonimo/i:
Monoethyl malonate potassium salt, Potassium monoethyl malonate
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About This Item
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
194 °C (dec.) (lit.)
Gruppo funzionale
ester
Stringa SMILE
[K+].CCOC(=O)CC([O-])=O
InChI
1S/C5H8O4.K/c1-2-9-5(8)3-4(6)7;/h2-3H2,1H3,(H,6,7);/q;+1/p-1
WVUCPRGADMCTBN-UHFFFAOYSA-M
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Categorie correlate
Descrizione generale
Ethyl potassium malonate (potassium ethyl malonate) reacts with aryl nitriles in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hünig′s base to yield β-amino acrylates. Ethyl potassium malonate is formed as an intermediate during the synthesis of ethyl tert-butyl malonate.
Applicazioni
Ethyl potassium malonate (potassium ethyl malonate) may be used to generate (trimethylsilyl)ethyl malonate in situ, which can be acylated to prepare a variety of β-ketoesters or alkylidene malonates.
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 2
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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A process for the synthesis of ?-ketoesters using in-situ generated (trimethylsilyl) malonates
Tetrahedron Letters, 35(50), 9323-9326 (1994)
The Journal of organic chemistry, 72(26), 10261-10263 (2007-12-01)
Reaction of aryl nitriles with potassium ethyl malonate in the presence of zinc chloride and a catalytic amount of Hünig's base provided beta-amino acrylates in moderate to good yield. Compared to the classical Blaise reaction, this reaction is safer (endothermic)
Ethyl tert-Butyl Malonate.
Organometallic Syntheses, 34-34 (1963)
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