Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

View All Documentation

346713

Sigma-Aldrich

(1S,2S)-(+)-1,2-Diaminocyclohexane

98%

Sinonimo/i:

(1S)-trans-1,2-Cyclohexanediamine, (1S)-trans-1,2-Diaminocyclohexane

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(3)

About This Item

Formula condensata:
C6H10(NH2)2
Numero CAS:
21436-03-3
Peso molecolare:
114.19
Beilstein:
2801645
Numero MDL:
MFCD00062986
Codice UNSPSC:
12352116
ID PubChem:
24861431
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Attività ottica

[α]20/D +25°, c = 5 in 1 M HCl

Purezza ottica

ee: 99% (GLC)

P. eboll.

104-110 °C/40 mmHg (lit.)

Punto di fusione

40-43 °C (lit.)

Stringa SMILE

N[C@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6-/m0/s1
SSJXIUAHEKJCMH-WDSKDSINSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

Versatile ligand for the formation of metal complexes. Used in the synthesis of chiral tropocoronands which have potential utility in asymmetric catalysis.

Pittogrammi

Corrosion
GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

70 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM0592
MKCJ8507
MKCH6294
MKCD9050
MKCC7518

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Chenier, P.J. et al.
Tetrahedron Letters, 38, 7341-7341 (1997)
Mukaiyama, T.
Aldrichimica Acta, 29, 59-59 (1996)
Luka Ðorđević et al.
Nature communications, 9(1), 3442-3442 (2018-08-26)
The chirality of (nano)structures is paramount in many phenomena, including biological processes, self-assembly, enantioselective reactions, and light or electron spin polarization. In the quest for new chiral materials, metallo-organic hybrids have been attractive candidates for exploiting the aforementioned scientific fields.
Takuya Kurahashi et al.
Journal of the American Chemical Society, 131(34), 12394-12405 (2009-08-27)
A series of Mn(IV)(salen)(L)(2) complexes bearing different external axial ligands (L = Cl, NO(3), N(3), and OCH(2)CF(3)) from chiral salen ligands with trans-cyclohexane-1,2-diamine as a chiral scaffold are synthesized, to gain insight into conformational properties of metal salen complexes. X-ray
Kui Mei et al.
Organic letters, 11(13), 2864-2867 (2009-06-03)
A highly enantioselective conjugate addition of nitroalkanes to enones has been developed. The process is efficiently catalyzed by a simple chiral cyclohexanediamine-derived primary amine thiourea with a broad substrate scope.
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.