337773
Chlorodiisopropylphosphine
96%
Sinonimo/i:
Diisopropylphosphine chloride
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About This Item
Formula condensata:
[(CH3)2CH]2PCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
152.60
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352001
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
96%
Stato
liquid
Impiego in reazioni chimiche
reagent type: ligand
reaction type: Arylations
Indice di rifrazione
n20/D 1.475 (lit.)
P. ebollizione
69 °C/33 mmHg (lit.)
Densità
0.959 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
phosphine
Stringa SMILE
CC(C)P(Cl)C(C)C
InChI
1S/C6H14ClP/c1-5(2)8(7)6(3)4/h5-6H,1-4H3
JZPDBTOWHLZQFC-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Applicazioni
Chlorodiisopropylphosphine can be used:
- To synthesize p-styryldiisopropylphosphine by reacting with 4-chlorostyrene via Grignard reaction.
- As a phosphination reagent in combination with [Cp2Zr(1-butene)(DMAP)] (Cp=cyclopentadienyl; DMAP= 4-(dimethylamino)pyridine)) for the zirconophosphination of alkynes to form zirconoalkenylphosphines.
- A luminescent mixed-donor platinum POCN pincer complex via cyclometalation process.
Avvertenze
Danger
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B
Codice della classe di stoccaggio
3 - Flammable liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
39.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
4 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Synthesis, characterization and use of reactive polymers with diisopropylphenylphosphine groups.
Licea-Claverie A, et al.
Polymer Bull., 39(5), 551-557 (1997)
A luminescent Pt-POCN pincer complex via direct cyclometalation.
Lavelle K B, et al.
Journal of Organometallic Chemistry, 785, 100-105 (2015)
Metallophosphination of alkynes: efficient synthesis of ?-functionalized alkenylphosphines.
Xi C, et al.
Organometallics, 26(4), 1084-1088 (2007)
Global Trade Item Number
SKU | GTIN |
---|---|
337773-25G | 4061826743768 |
337773-5G | 4061826743782 |
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