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337250

Sigma-Aldrich

4-Fluoro-3-methylphenol

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About This Item

Formula condensata:
FC6H3(CH3)OH
Numero CAS:
452-70-0
Peso molecolare:
126.13
Numero MDL:
MFCD00042296
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24860468
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Indice di rifrazione

n20/D 1.515 (lit.)

P. eboll.

76 °C/5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

32 °C (lit.)

Densità

1.134 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro

Stringa SMILE

Cc1cc(O)ccc1F

InChI

1S/C7H7FO/c1-5-4-6(9)2-3-7(5)8/h2-4,9H,1H3
RVYGYYVGWSCWGY-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

4-Fluoro-3-methylphenol was used to detect the aromatic metabolites in methanogenic m-cresol-degrading consortium. It was also used in the preparation of 8-fluoronaphthoquinone via Friedel Crafts acylation reaction with maleic anhydride.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

206.6 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

97 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP8943
MKCJ6196
MKBJ3300V
MKBC0089
MKBB9208

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K L Londry et al.
Applied and environmental microbiology, 59(7), 2229-2238 (1993-07-01)
Anaerobic sewage sludge was used to enrich a methanogenic m-cresol-degrading consortium. 6-Fluoro-3-methylphenol was synthesized and added to subcultures of the consortium with m-cresol. This caused the accumulation of 4-hydroxy-2-methylbenzoic acid. In a separate experiment, the addition of 3-fluorobenzoic acid caused
Anita Mahapatra et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(24), 7638-7646 (2007-09-25)
The naphthoquinone 7-methyljuglone (5-hydroxy-7-methyl-1,4-naphthoquinone) has previously been isolated and identified as an active component of root extracts of Euclea natalensis which displays antitubercular activity. Herein, a series of synthetic and plant-derived naphthoquinone derivates of the 7-methyljuglone scaffold have been prepared

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