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332895

Sigma-Aldrich

Trichloromethanesulfenyl chloride

≥96%

Sinonimo/i:

Perchloromethyl mercaptan

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About This Item

Formula condensata:
CCl3SCl
Numero CAS:
Peso molecolare:
185.89
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

6.41 (vs air)

Livello qualitativo

Tensione di vapore

2.02 psi ( 20 °C)

Saggio

≥96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.537 (lit.)

P. eboll.

146-148 °C (lit.)

Densità

1.7 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

ClSC(Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/CCl4S/c2-1(3,4)6-5
RYFZYYUIAZYQLC-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Trichloromethanesulfenyl chloride was used in the preparation of:
  • trichloromethanesulfenyl acetate and trichloromethanesulfenyl trifluoroacetate via heterogeneous reaction with silver acetate and silver trifluoroacetate
  • trichloromethyl disulfides
  • alkyl orthocarbonates
  • trithiocarbonates

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Lin Du et al.
The journal of physical chemistry. A, 111(23), 4944-4949 (2007-05-22)
Two novel species, trichloromethanesulfenyl acetate, CCl(3)SOC(O)CH(3), and trichloromethanesulfenyl trifluoroacetate, CCl(3)SOC(O)CF(3), have been generated in situ by the heterogeneous reactions between trichloromethanesulfenyl chloride, CCl(3)SCl, and corresponding silver salts, silver acetate (AgOC(O)CH(3)) and silver trifluoroacetate (AgOC(O)CF(3)), respectively. Photoelectron spectroscopy and quantum chemical
Some reactions of trichloromethanesulfenyl chloride with alcohols and thiols.
Islam NB, et al.
Journal of Chemical and Engineering Data, 30(4), 509-512 (1985)

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