328936
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde
97%
Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
About This Item
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Forma fisica
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.469 (lit.)
P. eboll.
178 °C (lit.)
Densità
1.525 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
aldehyde
Stringa SMILE
Fc1cc(F)c(F)c(C=O)c1F
InChI
1S/C7H2F4O/c8-4-1-5(9)7(11)3(2-12)6(4)10/h1-2H
YIRYOMXPMOLQSO-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Descrizione generale
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde is a polysubstituted benzaldehyde and was evaluated as a substrate of PmHNL (Prunus mume hydroxynitrile lyase). Reaction of 2,3,5,6-tetrafluorobenzaldehyde with dipyrromethane was reported.
Applicazioni
2,3,5,6-Tetrafluorobenzaldehyde was used in the preparation of 1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)imidazolidine and 1,3-dimethyl-2-(2,3,5,6-tetrafluorophenyl)imidazolidine.
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
165.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
74 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Scegli una delle versioni più recenti:
Possiedi già questo prodotto?
I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.
I clienti hanno visto anche
A new (R)-hydroxynitrile lyase from< i> Prunus mume</i>: asymmetric synthesis of cyanohydrins.
Tetrahedron, 61(46), 10908-10916 (2005)
Effects of aldehyde or dipyrromethane substituents on the reaction course leading to meso-substituted porphyrins.
Tetrahedron, 60(50), 11435-11444 (2004)
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 10(16), 4073-4079 (2004-08-19)
The synthesis of N-heterocyclic carbene (NHC) adducts by condensation of diamines with appropriately substituted benzaldehydes is described. This simplified approach provides the NHC adduct without first having to generate the carbene followed by its protection. These adducts undergo thermal deprotection
Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..
Contatta l'Assistenza Tecnica.