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Sigma-Aldrich

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite

Cl 13.5-15.5 %

Sinonimo/i:

Chloro(diisopropylamino)-β-cyanoethoxyphosphine

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About This Item

Formula condensata:
[(CH3)2CH]2NP(Cl)OCH2CH2CN
Numero CAS:
89992-70-1
Peso molecolare:
236.68
Beilstein:
3588525
Numero MDL:
MFCD00011544
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24858245
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Livello qualitativo

200

Composizione

Cl, 13.5-15.5%

Densità

1.061 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
nitrile

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

CC(C)N(C(C)C)P(Cl)OCCC#N

InChI

1S/C9H18ClN2OP/c1-8(2)12(9(3)4)14(10)13-7-5-6-11/h8-9H,5,7H2,1-4H3
QWTBDIBOOIAZEF-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

2-Cyanoethyl N,N-diisopropylchlorophosphoramidite was employed:
  • for selective monophosphorylation of carbohydrates and nucleosides
  • for conversion of protected ribonucleosides to phosphoramidites
  • as phosphitylating reagent for 3′-hydroxyl groups in the synthesis of oligodeoxyribonucleotides
  • in a scalable, solution-phase oligonucleotide synthesis employing phosphoramidite chemistry and DMT-, iBu- and Bz-protected monomers. Intermediates were isolated by extraction without further purification

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N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

ALD00604

(+)-PSI Reagent, 95%

ALD00602

(–)-PSI Reagent, 95%

Pittogrammi

FlameCorrosion
GHS02,GHS05

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H250,H314

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
STBK5348
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A Ono et al.
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Novel 2'-deoxyuridine analogues carrying aminoalkyl linkers at the 1'-position of the sugar residues were synthesized and incorporated into oligonucleotides, then intercalating groups such as an anthraquinone derivative and a pyrene derivative were attached to the amino groups. Duplexes consisting of
Organic Process Research & Development, 10, 1238-1238 (2006)
Tetrahedron Letters, 45, 509-509 (2004)
Tetrahedron Letters, 35, 5221-5221 (1994)
Tetrahedron Letters, 34, 6189-6189 (1993)
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