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29550

Sigma-Aldrich

N-Cyclohexylsulfamic acid

≥98.0% (T)

Sinonimo/i:

Cyclamic acid, Cyclohexanesulfamic acid

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H13NO3S
Numero CAS:
100-88-9
Peso molecolare:
179.24
Beilstein:
2208885
Numero CE:
202-898-1
Numero MDL:
MFCD00065234
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
57648376
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

200

Saggio

≥98.0% (T)

Stato

solid

Punto di fusione

~180 °C (dec.)

Solubilità

dioxane: 1 g/10 mL, clear, colorless (hot)

Stringa SMILE

OS(=O)(=O)NC1CCCCC1

InChI

1S/C6H13NO3S/c8-11(9,10)7-6-4-2-1-3-5-6/h6-7H,1-5H2,(H,8,9,10)
HCAJEUSONLESMK-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Descrizione generale

The N-cyclohexylsulfamic acid salts of well−known therapeutic agents were prepared.

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Lot/Batch Number
BCCG0099
BCCD9298
BCCB0566
BCBV5890
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Modification of physical properties of certain antitussive and antihistaminic agents by formation of N-cyclohexylsulfamate salts.
J A CAMPBELL et al.
Journal of pharmaceutical sciences, 51, 931-934 (1962-10-01)
Lin Yi et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 386(3), 666-674 (2006-05-26)
Characterizing the biological effects of metabolic transformations (or biotransformation) is one of the key steps in developing safe and effective pharmaceuticals. Sulfate conjugation, one of the major phase II biotransformations, is the focus of this study. While this biotransformation typically

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