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Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid

98%

Sinonimo/i:

3-(Aminosulfonyl)-4-chlorobenzoic acid, 3-Sulfamoyl-4-chlorobenzoic acid, 3-Sulfamyl-4-chlorobenzoic acid, 4-Chloro-3-(aminosulfonyl)benzoic acid, 4-Chloro-5-sulfamoylbenzoic acid

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(SO2NH2)CO2H
Numero CAS:
1205-30-7
Peso molecolare:
235.64
Numero CE:
214-882-1
Numero MDL:
MFCD00012375
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24857669
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

256-258 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid
chloro

Stringa SMILE

NS(=O)(=O)c1cc(ccc1Cl)C(O)=O

InChI

1S/C7H6ClNO4S/c8-5-2-1-4(7(10)11)3-6(5)14(9,12)13/h1-3H,(H,10,11)(H2,9,12,13)
FHQAWINGVCDTTG-UHFFFAOYSA-N

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Descrizione generale

4-Chloro-3-sulfamoylbenzoic acid is the major metabolite of tripamide (N-(4-aza-endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6))]-decan-4-yl)-4-chloro-3-sulfamoylbenzamide), new antihypertensive agent. It is present as impurity in clopamide tablets and has been quantitated by chromatographic-densitometric method.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Chromatographic-densitometric Method for Determination of Clopamide and 4-chlorobenzoic, and 4-chloro-3-sulfamoylbenzoic Acids in Tablets.
Hubicka U, et al.
Current Pharmaceutical Analysis, 5(4), 408-415 (2009)
T Horie et al.
Japanese journal of pharmacology, 32(6), 1041-1049 (1982-12-01)
The metabolic fate of a new antihypertensive agent, tripamide (N-(4-aza-endo-tricyclo[5.2.1.0(2,6))]-decan-4-yl)-4-chloro-3-sulfamoylbenzamide), in rats and rabbits was studied using its 14C-labeled compound. The blood level of radioactivity in both species reached the maximum at 1 hr after oral administration, indicating the rapid

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