280143
2-Amino-α-(methoxyimino)-4-thiazoleacetic acid, predominantly syn
97%
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C6H7N3O3S
Numero CAS:
Peso molecolare:
201.20
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Saggio
97%
Punto di fusione
192 °C (dec.) (lit.)
Gruppo funzionale
carboxylic acid
Stringa SMILE
CO\N=C(\C(O)=O)c1csc(N)n1
InChI
1S/C6H7N3O3S/c1-12-9-4(5(10)11)3-2-13-6(7)8-3/h2H,1H3,(H2,7,8)(H,10,11)/b9-4+
NLARCUDOUOQRPB-RUDMXATFSA-N
Categorie correlate
Avvertenze
Warning
Indicazioni di pericolo
Consigli di prudenza
Classi di pericolo
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organi bersaglio
Respiratory system
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
Dispositivi di protezione individuale
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Total Synthesis of Sodium (3S, 4R)-3-[2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido]-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from D-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 315-316 (1992)
Total Synthesis of Sodium (3R, 4S)-3-(2-(2-Aminothiazol-4-yl)-(Z)-2-methoxyiminoacetamido)-4-methoxymethyl-2-azetidinone-1-sulfonate from L-Aspartic Acid.
Chung BY, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 13(3), 311-314 (1992)
J V Uri et al.
Acta microbiologica Hungarica, 39(3-4), 317-322 (1992-01-01)
Diazald, a chemical intermediate for the synthesis of biologically active compounds, was found to be a potent in vitro antimicrobial agent against yeasts, yeast-like and filamentous fungi as well as Gram-positive and Gram-negative bacterial strains. Its activity is not inhibited
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