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Merck
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279706

Sigma-Aldrich

1,1-Bis(methylthio)-2-nitroethylene

95%

Sinonimo/i:

Nitroketene dimethyl mercaptal

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About This Item

Formula condensata:
O2NCH=C(SCH3)2
Numero CAS:
13623-94-4
Peso molecolare:
165.23
Beilstein:
1524538
Numero CE:
237-108-4
Numero MDL:
MFCD00010443
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856905
NACRES:
NA.22

Saggio

95%

Stato

solid

Punto di fusione

125-127 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amine
nitro
thioether

Stringa SMILE

CS\C(SC)=C/[N+]([O-])=O

InChI

1S/C4H7NO2S2/c1-8-4(9-2)3-5(6)7/h3H,1-2H3
NXGHEDHQXXXTTP-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKCC0810
MKBS0587V
MKBH9257V
MKBH9298V
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Nasrin Zohreh et al.
ACS combinatorial science, 15(6), 278-286 (2013-04-30)
A previously unknown class of highly substituted pyridazines and pyrazoline-spirooxinoles are easily prepared by an uncatalyzed one-pot three-component approach incorporating a domino SN/condensation/aza-ene addition cyclization reaction sequence. 1,1-Dihydrazino-2-nitroethylene (DHNE) which is generated in situ from the nucleophilic substitution (SN) reaction
Synthesis of the novel pyrimido[1,6-a]pyrimidine and imidazo[1,2-c]pyrimidine derivatives based on heterocyclic ketene aminals.
Alizadeh A, et al.
Tetrahedron, 68(1), 319-322 (2012)
Efficient one-pot synthesis of spirooxindole derivatives containing 1, 4-dihydropyridine-fused-1, 3-diazaheterocycle fragments via four-component reaction.
Alizadeh A, et al.
Synthesis, 2010(22), 3913-3917 (2010)

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