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Sigma-Aldrich

Diethyl tert-butylmalonate

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About This Item

Formula condensata:
(CH3)3CCH(COOC2H5)2
Numero CAS:
759-24-0
Peso molecolare:
216.27
Beilstein:
1781709
Numero CE:
212-067-5
Numero MDL:
MFCD00009152
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24856503
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

96%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.425 (lit.)

P. eboll.

102-104 °C/11 mmHg (lit.)

Densità

1.014 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)C(C(=O)OCC)C(C)(C)C

InChI

1S/C11H20O4/c1-6-14-9(12)8(11(3,4)5)10(13)15-7-2/h8H,6-7H2,1-5H3
RJNICNBRGVKNSR-UHFFFAOYSA-N

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Categorie correlate

Applicazioni

Diethyl tert-butylmalonate has been used in the preparation of enantiomers of 4-tert-butyl-3-isopropyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 1-sulfide (TBIPPS).

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

199.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

93 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

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Lot/Batch Number
MKBW5507V
MKBT8541V
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X L Ju et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 8(9), 2337-2341 (2000-10-12)
The enantiomers of 4-tert-butyl-3-isopropyl-2,6,7-trioxa-1-phosphabicyclo[2.2.2 ]octane 1-sulfide (TBIPPS) were prepared in nine steps from diethyl tert-butylmalonate, and their abilities to compete with [3H]1-(4-ethynylphenyl)-4-n-propyl-2,6,7-trioxabicyclo[2.2.2 ]octane (EBOB), a noncompetitive antagonist of ionotropic gamma-aminobutyric acid (GABA) receptors, at their binding site were investigated using
Grazia Luisi et al.
Antioxidants (Basel, Switzerland), 8(1) (2018-12-28)
Oxidative damage is among the factors associated with the onset of chronic pathologies, such as neurodegenerative and metabolic diseases. Several classes of anti-oxidant compounds have been suggested as having a protective role against cellular stressors, but, in this perspective, peptides'

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