276286

(1R)-(−)-Camphorquinone

99%

• Sinonimo/i: (1R)-(−)-2,3-Bornanedione, 2,3-Bornanedione
• Formula empirica (notazione di Hill): C₁₀H₁₄O₂
• Numero CAS: 10334-26-6
• Peso molecolare: 166.22
• Beilstein: 2327696
• Numero MDL: MFCD00082863
• Codice UNSPSC: 12352115
• ID PubChem: 24856697
• NACRES: NA.22

Proprietà

• Livello qualitativo: 100
• Saggio: 99%
• Attività ottica: [α]20/D −101°, c = 2 in toluene
• Punto di fusione: 200-203 °C (lit.)
• Gruppo funzionale: ketone
• Stringa SMILE: CC1(C)[C@@H]2CC[C@@]1(C)C(=O)C2=O
• InChI: 1S/C10H14O2/c1-9(2)6-4-5-10(9,3)8(12)7(6)11/h6H,4-5H2,1-3H3/t6-,10+/m1/s1; VNQXSTWCDUXYEZ-LDWIPMOCSA-N

Descrizione

Applicazioni

(1R)-(−)-Camphorquinone can be used as a chiral starting material for the preparation of:

• α-Hydroxycamphors by selective reduction of keto groups using various vegetables.
• Camphor-1,2-diamine platinum(II) complexes for DNA interaction studies.
• Camphoric anhydride by unsensitized photo-oxidation in the presence of oxygen and polar solvents.
• Camphorquinone-based chiral homoallylic amine, which is reacted with aldehydes to produce homoallylic primary amines via imine formation followed by 2-azonia-Cope rearrangement.

Informazioni sulla sicurezza

• Pittogrammi: GHS08,GHS07
• Avvertenze: Danger
• Indicazioni di pericolo: H302,H334
• Consigli di prudenza: P261 - P264 - P270 - P284 - P301 + P312 - P501
• Classi di pericolo: Acute Tox. 4 Oral - Resp. Sens. 1
• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable
• Dispositivi di protezione individuale: dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves