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Sigma-Aldrich

6-Methylindole

97%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C9H9N
Numero CAS:
3420-02-8
Peso molecolare:
131.17
Beilstein:
109708
Numero MDL:
MFCD00005682
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854801
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Forma fisica

solid

Indice di rifrazione

n20/D 1.607 (lit.)

P. eboll.

112 °C/5 mmHg (lit.)

Densità

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

Cc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H3
ONYNOPPOVKYGRS-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.
  • Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • Reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents
  • Reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes
  • Reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents
  • Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors
  • Reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKBJ2514V
MKBC0055
17914AJ
00509AJ
12803MD

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Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(3), 659-662 (2003-05-02)
The new inhibitors of 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase, 0231A 1 and 0231B 2, have a unique benz[c,d]indol-3(1H)-one structure in their molecules. In our advanced studies on indole chemistry, we have developed an efficient synthetic method for benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives. We report here its

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