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244309

Sigma-Aldrich

Ethyl β-carboline-3-carboxylate

97%

Sinonimo/i:

β-CCE, Ethyl 9H-pyrido[3,4-b]indole-3-carboxylate

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C14H12N2O2
Numero CAS:
74214-62-3
Peso molecolare:
240.26
Numero MDL:
MFCD00009730
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854665
NACRES:
NA.22
Stato:
solid
Saggio:
97%

Saggio

97%

Stato

solid

Punto di fusione

228-230 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1cc2c(cn1)[nH]c3ccccc23

InChI

1S/C14H12N2O2/c1-2-18-14(17)12-7-10-9-5-3-4-6-11(9)16-13(10)8-15-12/h3-8,16H,2H2,1H3
KOVRZNUMIKACTB-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

human ... GABRA1(2554) , GABRA2(2555) , GABRA3(2556) , GABRA5(2558) , GABRG2(2566)
rat ... Gabra2(29706)

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
MKBV6762V
MKBN4714V
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B K Koe et al.
European journal of pharmacology, 90(1), 97-102 (1983-05-20)
Ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta CCE), a benzodiazepine antagonist, was found to increase basal levels of cyclic GMP in rat cerebellum. beta CCE also augmented the elevation of cyclic GMP concentrations induced by isoniazid, in contrast to diazepam which blocked this effect
B Elgoyhen et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 261(2), 534-539 (1992-05-01)
The effects of two beta-carbolines, methyl 6,7-dimethoxy-4-ethyl-beta- carboline-3-carboxylate (DMCM) and ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta CCE) were assayed on rat aortic rings precontracted with different agonists. The beta-carbolines tested induced a concentration-dependent (2-200 microM) relaxation of aortic rings precontracted with 30 mM
M Katsura et al.
European journal of pharmacology, 298(1), 71-77 (1996-02-29)
Effect of exposure of primary cultured cerebral cortical neurons to ethyl beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) on the function of benzodiazepine receptors was studied. Exposure of neurons to beta-CCE (0.1-10 microM) decreased the binding of [3H]flunitrazepam to extensively washed membrane fractions in a
J G Wettstein et al.
Pharmacology, biochemistry, and behavior, 44(3), 633-641 (1993-03-01)
The respiratory and behavioral effects of the benzodiazepine receptor (BZR) inverse agonist ethyl-beta-carboline-3-carboxylate (beta-CCE) were determined alone and in combination with buspirone, lorazepam, flumazenil, and SR 95195 in rhesus monkeys. For the respiratory studies, one group of monkeys inhaled either
D B Williams et al.
Molecular pharmacology, 58(5), 1129-1136 (2000-10-20)
Benzodiazepine binding to gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) receptors allosterically modulates GABA binding and increases the currents induced by submaximal GABA concentrations. Benzodiazepines induce conformational changes in the GABA-binding site in the extracellular domain, but it is uncertain whether these
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