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Sigma-Aldrich

1,4-bis(3-aminopropil)piperazina

≥99%

Sinonimo/i:

1,4-(3-Aminopropyl)piperazine, 1,4-Piperazinebis(propylamine), 1,4-Piperazinedipropylamine, N,N′-Bis(γ-aminopropyl)piperazine, N,N′-Bis(3-aminopropyl)piperazine, [3-[4-(3-Aminopropyl)piperazin-1-yl]propyl]amine

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H24N4
Numero CAS:
Peso molecolare:
200.32
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Densità del vapore

6.9 (vs air)

Livello qualitativo

Saggio

≥99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.502 (lit.)

P. eboll.

150-152 °C/2 mmHg (lit.)

Punto di fusione

15 °C (lit.)

Densità

0.973 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

NCCCN1CCN(CCCN)CC1

InChI

1S/C10H24N4/c11-3-1-5-13-7-9-14(10-8-13)6-2-4-12/h1-12H2
XUSNPFGLKGCWGN-UHFFFAOYSA-N

Informazioni sul gene

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Descrizione generale

I parametri termodinamici per la protonazione della 1,4-bis(3-aminopropil)piperazina (BAPP) sono stati studiati in soluzione acquosa con una tecnica potenziometrica.

Applicazioni

La 1,4-bis(3-aminopropil)piperazina veniva usata per funzionalizzare la montmorillonite (M) naturale e la kanemite (K) sintetica.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible, corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

325.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

163 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

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Ahmed A El-Sherif et al.
Bioinorganic chemistry and applications, 2012, 984291-984291 (2012-12-12)
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Nano-polyplexes from bioreducible cationic polymers have a massive promise for cancer gene therapy. However, the feasibility of cationic polyurethanes for non-viral gene therapy is so far not well studied. In this work, a linear cationic polyurethane containing disulfide bonds, urethane
Romain Gautier et al.
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Molecular pharmaceutics, 11(7), 2250-2261 (2014-06-04)
A folate-decorated, disulfide-based cationic dextran conjugate having dextran as the main chain and disulfide-linked 1,4-bis(3-aminopropyl)piperazine (BAP) residues as the grafts was designed and successfully prepared as a multifunctional gene delivery vector for targeted gene delivery to ovarian cancer SKOV-3 cells

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