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Sigma-Aldrich

1,2-Diiodobenzene

98%

Sinonimo/i:

1,2-Phenylene diiodide, o-Diiodobenzene

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H4I2
Numero CAS:
615-42-9
Peso molecolare:
329.90
Numero CE:
210-425-5
Numero MDL:
MFCD00001038
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24854292
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.718 (lit.)

P. ebollizione

152 °C/15 mmHg (lit.)

Densità

2.524 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

iodo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

Ic1ccccc1I

InChI

1S/C6H4I2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
BBOLNFYSRZVALD-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Photolysis of 1,2-diiodobenzene in cyclohexane, furan, benzene and benzene containing tetraphenylcyclopentadienone has been studied.

Applicazioni

1,2-Diiodobenzene has been used in the preparation of purino[8,9-f]phenanthridines.

Pittogrammi

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H315,H318,H335

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCP9143
MKBX6820V
MKBW5502V
WXBC0250V
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The Photolysis of 1, 2-Diiodobenzene: A Photochemical Source of Benzyne.
Kampmeier JA and Hoffmeister E.
Journal of the American Chemical Society, 84(19), 3787-3788 (1962)
Igor Cerna et al.
The Journal of organic chemistry, 75(7), 2302-2308 (2010-03-05)
Intramolecular C-H arylations were employed as a key step in the synthesis of hitherto unknown fused purine systems: 13-substituted purino[8,9-f]phenanthridines and 11-substituted 5,6-dihydropurino[8,9-a]isoquinolines. The purino[8,9-f]phenanthridines were prepared in moderate yields by double C-H arylations of 9-phenylpurines with 1,2-diiodobenzene or, more

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