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Sigma-Aldrich

R-Alpine-Borane® solution

0.5 M in THF

Sinonimo/i:

B-Isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane solution

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C18H31B
Numero CAS:
Peso molecolare:
258.25
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352005
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Forma fisica

liquid

Attività ottica

[α]20/D −3.0°, neat

Concentrazione

0.5 M in THF

Densità

0.896 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B3[C@@H]4CCC[C@H]3CCC4

InChI

1S/C18H31B/c1-12-16-10-13(18(16,2)3)11-17(12)19-14-6-4-7-15(19)9-5-8-14/h12-17H,4-11H2,1-3H3/t12-,13+,14-,15+,16-,17-/m1/s1
VCDGSBJCRYTLNU-PHPOFCCKSA-N

Descrizione generale

R-Alpine-Borane® is a chiral reducing agent, synthesized from (+)-α-pinene via hydroboration.

Applicazioni

R- and S-Alpine-Boranes are used for asymmetric reduction of aldehydes and prochiral ketones.
R-Alpine-Borane® solution may be used to prepare:
  • (R)-5-(Benzyloxy)pent-3-y-2-ol, an intermediate for the stereoselective total synthesis of (-)-stagonolide D.
  • (R)-1-(p-Tolyl)-1-pentyn-3-ol, an intermediate for the enatioselective synthesis of (R)-incrustoporin.
  • N-(tert-Butyloxycarbonyl)-(4S)-[4-2H]-1-L-homoserine tert-butyl ester, an intermediate for synthesizing (4S)-[4-2H]-L-homoserine.

Note legali

Alpine-Borane is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Rischi supp

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

1.4 °F

Punto d’infiammabilità (°C)

-17 °C


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Enantioselective synthesis of (R)-incrustoporin, an antibiotic isolated from Incrustoporia carneola.
Rossi R, et al.
Tetrahedron Asymmetry, 10(6), 1163-1172 (1999)
First stereoselective total synthesis and reconfirmation of absolute structure of nonenolide (-)-stagonolide D.
Kumar AS, et al.
Tetrahedron Letters (2016)
Biosynthesis of 4-Methylproline in Cyanobacteria: Cloning of n osE and n osF Genes and Biochemical Characterization of the Encoded Dehydrogenase and Reductase Activities.
Luesch H, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 68(1), 83-91 (2003)
Diisopinocampheylchloroborane, a remarkably efficient chiral reducing agent for aromatic prochiral ketones.
Chandrasekharan J, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 50(25), 5446-5448 (1985)
Synlett, 561-561 (1993)

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