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Sigma-Aldrich

(−)-IPC2B(allyl), in pentane

1 M in pentane

Sinonimo/i:

(−)-B-Allyldiisopinocampheylborane, 1M in pentane

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About This Item

Formula condensata:
(C10H17)2BCH2CH=CH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
326.37
Codice UNSPSC:
12352002
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Attività ottica

[α]20/D −35 to ±5°, c = 1

Livello qualitativo

Concentrazione

1 M in pentane

P. eboll.

35-36 °C

Densità

0.638 g/mL at 25 °C

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

C[C@H]1[C@@H](C[C@@H]2C[C@H]1C2(C)C)B(CC=C)[C@@H]3C[C@@H]4C[C@H]([C@H]3C)C4(C)C

InChI

1S/C23H39B/c1-8-9-24(20-12-16-10-18(14(20)2)22(16,4)5)21-13-17-11-19(15(21)3)23(17,6)7/h8,14-21H,1,9-13H2,2-7H3/t14-,15-,16+,17+,18-,19-,20-,21-/m1/s1
ZIXZBDJFGUIKJS-RLEROFIGSA-N

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Applicazioni

This allylboration reagent is a convenient, salt-free, stable solution of a chiral allyl borane for asymmetric allylation of aldehydes leading to chiral homoallylic alcohols.

Altre note

Material may become hazy upon cooler storage, this will not affect use
Under refrigerator storage, these salt-free, Ipc2B(allyl) reagents do not show any appreciable decrease in selectivity is observed after several months. They exhibit excellent reactivity and reactions can be performed at 5°C, even in water.

Accessorio

N° Catalogo
Descrizione
Determinazione del prezzo

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Central nervous system, Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

-56.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-49 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

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Asymmetric allylboration of aldehydes is an extremely important method for preparation of homoallylic alcohols, as evidenced in numerous complex natural product syntheses.

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