225797
3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene
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About This Item
Formula empirica (notazione di Hill):
C8H10OS
Numero CAS:
Peso molecolare:
154.23
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
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Livello qualitativo
Saggio
99%
Stato
liquid
Indice di rifrazione
n20/D 1.544 (lit.)
P. ebollizione
105-108 °C/15 mmHg (lit.)
Densità
1.086 g/mL at 25 °C (lit.)
Gruppo funzionale
ketone
Stringa SMILE
CC(=O)c1cc(C)sc1C
InChI
1S/C8H10OS/c1-5-4-8(6(2)9)7(3)10-5/h4H,1-3H3
PUSJAEJRDNPYKM-UHFFFAOYSA-N
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Applicazioni
3-Acetyl-2,5-dimethylthiophene was used in the synthesis of heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone.
Codice della classe di stoccaggio
10 - Combustible liquids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
210.2 °F - closed cup
Punto d’infiammabilità (°C)
99 °C - closed cup
Dispositivi di protezione individuale
Eyeshields, Gloves
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Krishna Sharma et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 75(1), 422-427 (2009-12-08)
Reactions of 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene with thiosemicarbazide and semicarbazide hydrochloride resulted in the formation of new heterocyclic ketimines, 3-acetyl-2,5-dimethylthiophene thiosemicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS(2) or L(1)H) and 3-acetyl-2,5- dimethylthiophene semicarbazone (C(9)H(13)N(3)OS or L(2)H), respectively. The Pd(II) and Pt(II) complexes have been synthesized by mixing metal
Global Trade Item Number
| SKU | GTIN |
|---|---|
| S250996-1EA | |
| 225797-10G | 4061837836626 |
| 225797-50G |
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