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224308

Sigma-Aldrich

Dilithium tetrachlorocuprate(II) solution

0.1 M in THF

Sinonimo/i:

Copper dilithium tetrachloride, Dilithium tetrachlorocuprate(2-), Lithium Tetrachlorocuprate

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About This Item

Formula condensata:
Li2CuCl4
Numero CAS:
15489-27-7
Peso molecolare:
219.24
Numero CE:
203-726-8
Numero MDL:
MFCD00011081
Codice UNSPSC:
12352302
ID PubChem:
24853427
NACRES:
NA.23

Grado

for analytical purposes

Stato

liquid

Impiego in reazioni chimiche

reagent type: catalyst
core: copper

Concentrazione

0.1 M in THF

Densità

0.91 g/mL at 25 °C

Stringa SMILE

[Li+].[Li+].Cl[Cu--](Cl)(Cl)Cl

InChI

1S/4ClH.Cu.2Li/h4*1H;;;/q;;;;+2;2*+1/p-4
HCJWWBBBSCXJMS-UHFFFAOYSA-J

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Applicazioni

Catalyst used to couple alkyl halides with alkyl Grignard reagents.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H319,H335,H351

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Rischi supp

EUH019

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

1.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

-17 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCM6669
SHBH5044V
SHBF1928V
SHBD5688V
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K Minamoto et al.
Nucleic acids symposium series, (27)(27), 109-110 (1992-01-01)
The reaction of 1-(2,3-anhydro-5-O-trityl-beta-D-lyxofuranosyl)-2-O-methyluracil (1a) and its thymine analogue (1b) with dilithium tetrahalocuprate (Li2CuX4) revealed excellent to perfect regioselectivity, yielding 2,2'-anhydro-3'-halonucleosides (2a-d), while the same reactions with 2,3-anhydro uracil and thymine nucleosides (4a,b) gave arabinosyl (5a-d) and xylosyl halohydrins (6a-d)
Tetrahedron, 62, 4851-4851 (2006)
Kenji Mori
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 74(3), 595-600 (2010-03-09)
A mixture of the four stereoisomers of 1,7-dimethylnonyl propanoate, the female sex pheromone of the western corn rootworm (Diabrotica virgifera virgifera LeConte), was synthesized in four different ways by employing one of the following four reactions as the key step:

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