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224294

Sigma-Aldrich

Thiophosphoryl chloride

98%

Sinonimo/i:

Phosphorus sulfochloride, Phosphorus thiochloride

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About This Item

Formula condensata:
PSCl3
Numero CAS:
Peso molecolare:
169.40
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.555 (lit.)

P. eboll.

125 °C (lit.)

Punto di fusione

−35 °C (lit.)

Solubilità

benzene: soluble(lit.)
carbon disulfide: soluble(lit.)
carbon tetrachloride: soluble(lit.)
chloroform: soluble(lit.)

Densità

1.668 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

ClP(Cl)(Cl)=S

InChI

1S/Cl3PS/c1-4(2,3)5
WQYSXVGEZYESBR-UHFFFAOYSA-N

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Applicazioni

Thiophosphoryl chloride was used in the synthesis of O-ethyl dichlorothiophosphate.

Pittogrammi

Skull and crossbonesCorrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 1 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1B - Non-combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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D Coloşi-Esca et al.
Journal of applied toxicology : JAT, 4(5), 230-235 (1984-10-01)
The rat acute oral LD50 value of PSCl3 is 750 mg per kg body weight. A rat 90-day oral feeding study at dose levels of 7.5 mg (P1) and 37.5 mg (P5) per kg resulted in increased body weight gain.
[Hygienic substantiation of the maximum permissible level of phosphorus thiotrichloride in reservoir water].
V M Tomkiv
Gigiena i sanitariia, (11)(11), 68-70 (1988-11-01)
Sarah E Lee et al.
Chembiochem : a European journal of chemical biology, 12(4), 633-640 (2011-02-10)
The elucidation of signalling pathways relies heavily upon the identification of protein kinase substrates. Recent investigations have demonstrated the efficacy of chemical genetics using ATP analogues and modified protein kinases for specific substrate labelling. Here we combine N(6) -(cyclohexyl)ATPγS with
Wen Jun Gui et al.
Analytical biochemistry, 357(1), 9-14 (2006-08-22)
Two haptens of the insecticide triazophos (O,O-diethyl O-[1-phenyl-1H-1,2,4-triazol-3-yl] phosphorothioate) were synthesized by introducing appropriate spacers in the O-ethyl site of the analyte molecular structure. First, thiophosphoryl chloride (PSCl(3)) reacts with methanol at low temperature to give O-ethyl dichlorothiophosphate. After reacting
J T Slama et al.
Analytical biochemistry, 209(1), 143-149 (1993-02-15)
Elemental [35S]sulfur was shown to equilibrate with the sulfur of thiophosphoryl chloride when these materials are heated together. This isotopic exchange reaction is the basis of a convenient, microscale synthesis of high specific activity [35S]PSCl3. [35S]Thiophosphoryl chloride is otherwise not

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