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193763

Sigma-Aldrich

2,5-Dichloropyridine

98%

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About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H3Cl2N
Numero CAS:
Peso molecolare:
147.99
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

59-62 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

Clc1ccc(Cl)nc1

InChI

1S/C5H3Cl2N/c6-4-1-2-5(7)8-3-4/h1-3H
GCTFDMFLLBCLPF-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

2,5-Dichloropyridine undergoes cross-coupling reaction with arylboronic acids in the presence of [1,4-bis-(diphenylphosphine)butane]palladium (II) dichloride as catalyst.

Applicazioni

2,5-Dichloropyridine was used in the synthesis of 6-halo-pyridin-3-yl boronic acids and esters.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Coupling of heteroaryl chlorides with arylboronic acids in the presence of [1, 4-bis-(diphenylphosphine) butane] palladium (II) dichloride.
Mitchell MB and Wallbank PJ.
Tetrahedron Letters, 32(20), 2273-2276 (1991)
Synthesis of novel halopyridinylboronic acids and esters. Part 1: 6-Halopyridin-3-yl-boronic acids and esters.
Bouillon A, et al.
Tetrahedron, 58(14), 2885-2890 (2002)

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