Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(2)

Key Documents

191213

Sigma-Aldrich

5-Aminoorotic acid

99%

Sinonimo/i:

5-Amino-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-4-pyrimidinecarboxylic acid, 5-Amino-6-carboxy-2,4-dihydroxypyrimidine

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H5N3O4
Numero CAS:
Peso molecolare:
171.11
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

Forma fisica

solid

Punto di fusione

>300 °C (lit.)

Gruppo funzionale

carboxylic acid

Stringa SMILE

NC1=C(NC(=O)NC1=O)C(O)=O

InChI

1S/C5H5N3O4/c6-1-2(4(10)11)7-5(12)8-3(1)9/h6H2,(H,10,11)(H2,7,8,9,12)
HWCXJKLFOSBVLH-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

5-Aminoorotic acid forms complexes with cerium (III), lanthanum (III) and neodymium (III). It reacts with dianhydride of ethylenedinitrilotetraacetic acid in dry DMF or DMSO to yield functionalized dicarboxamide derivatives.

Applicazioni

5-Aminoorotic acid was used as an internal standard during the electrochemical determination of orotic acid.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Irena Kostova et al.
Medicinal chemistry (Shariqah (United Arab Emirates)), 4(4), 371-378 (2008-08-05)
The cerium (III), lanthanum (III) and neodymium (III) complexes of 5-aminoorotic acid were synthesized and their structures were determined by means of theoretical study, spectral and physicochemical analysis. Significant differences in the spectra of the complexes were observed as compared
Synthesis and characterisation of chelating polycarboxylate ligands capable of forming intermolecular, complementary triple hydrogen bonds.
Georgopoulou AS, et al.
J. Chem. Soc., Dalton Trans., 11, 1869-1878 (1998)
Tommaso R I Cataldi et al.
Journal of chromatography. A, 1107(1-2), 130-138 (2006-01-13)
The application of activated pulsed amperometric detection (APAD) for the determination of orotic acid (OrA) in real samples at a gold working electrode in alkaline solutions, in combination with anion-exchange chromatography, is reported. Such an activated potential waveform was designed
Rony Panarsky et al.
Cancer & metabolism, 8, 7-7 (2020-08-11)
The loss-of-function mutation of fumarate hydratase (FH) is a driver of hereditary leiomyomatosis and renal cell carcinoma (HLRCC). Fumarate accumulation results in activation of stress-related mechanisms leading to upregulation of cell survival-related genes. To better understand how cells compensate for

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.