Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(3)

Key Documents

191167

Sigma-Aldrich

3-Nitrobenzyl chloride

97%

Sinonimo/i:

α-Chloro-3-nitrotoluene

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4CH2Cl
Numero CAS:
Peso molecolare:
171.58
Beilstein:
742794
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

97%

Forma fisica

solid

P. eboll.

85-87 °C/5 mmHg (lit.)

Punto di fusione

43-47 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro
nitro

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1cccc(CCl)c1

InChI

1S/C7H6ClNO2/c8-5-6-2-1-3-7(4-6)9(10)11/h1-4H,5H2
APGGSERFJKEWFG-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Descrizione generale

Influence of solvent on reduction mechanism of 3-nitrobenzyl chloride was investigated by cyclic voltammetry and controlled potential bulk electrolysis.

Applicazioni

3-Nitrobenzyl chloride was used in the synthesis of 8-chloropurine.

Pittogrammi

Corrosion

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Solvent effects on the reduction mechanism of 3-chloroanthracene, 3-nitrobenzyl chloride and 3-chloroacetophenone.
Jensen H and Daasbjerg K
Acta Chirurgica Scandinavica. Supplementum, 58, 1151-1164 (1998)
J L Kelley et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(1), 196-202 (1990-01-01)
A series of 8-substituted analogues of 9-(3-aminobenzyl)-6-(dimethylamino)-9H-purine (8) were synthesized and tested for their ability to bind to the benzodiazepine receptor (BZR) in rat brain tissue. The most active compound was the 8-bromo-9-(3-formamidobenzyl) analogue 16 (IC50 = 0.011 microM), which

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.