189758
3-Nitrobenzamide
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About This Item
Formula condensata:
O2NC6H4CONH2
Numero CAS:
Peso molecolare:
166.13
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22
Prodotti consigliati
Livello qualitativo
Saggio
98%
Forma fisica
solid
Punto di fusione
140-143 °C (lit.)
Gruppo funzionale
amide
nitro
Stringa SMILE
NC(=O)c1cccc(c1)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-2-1-3-6(4-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)
KWAYEPXDGHYGRW-UHFFFAOYSA-N
Categorie correlate
Codice della classe di stoccaggio
11 - Combustible Solids
Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)
WGK 3
Punto d’infiammabilità (°F)
Not applicable
Punto d’infiammabilità (°C)
Not applicable
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Y Uchigata et al.
The Journal of biological chemistry, 257(11), 6084-6088 (1982-06-10)
We have shown previously that alloxan and streptozotocin, two major diabetogenic agents, cause DNA strand breaks in rat pancreatic islets and stimulate nuclear poly(ADP-ribose) synthetase, thereby depleting intracellular NAD level and inhibiting proinsulin synthesis (Okamoto, H. (1981) Mol. Cell. Biochem.
M R Purnell et al.
The Biochemical journal, 185(3), 775-777 (1980-03-01)
In a search for new inhibitors of the nuclear enzyme poly(ADP-ribose) synthetase, it was found that various benzamides substituted in the 3-position were the most inhibitory compounds found to date. Two of the benzamides, 3-aminobenzamide and 3-methoxybenzamide, were found to
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