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Sigma-Aldrich

4-Nitrobenzamide

98%

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About This Item

Formula condensata:
O2NC6H4CONH2
Numero CAS:
619-80-7
Peso molecolare:
166.13
Numero CE:
210-613-7
Numero MDL:
MFCD00007994
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851375
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

100

Saggio

98%

Stato

solid

Punto di fusione

199-201 °C (lit.)

Gruppo funzionale

amide
nitro

Stringa SMILE

NC(=O)c1ccc(cc1)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H6N2O3/c8-7(10)5-1-3-6(4-2-5)9(11)12/h1-4H,(H2,8,10)
ZESWUEBPRPGMTP-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Negative quasimolecular ions of 4-nitrobenzamide has been investigated by electrospray ionization mass spectrometry.

Applicazioni

4-Nitrobenzamide was used in the preparation of 4-nitrobenziminosulfurane.

Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H302

Consigli di prudenza

P301 + P312 + P330

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCK4333
95597KJ
S39550
03909EW
13330PZ

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Preparation of nitriles from primary amides under Swern oxidation conditions.
Nakajima N and Ubukata M.
Tetrahedron Letters, 38(12), 2099-2102 (1997)
F C Chiu et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 11(12), 1061-1064 (2000-01-11)
Negative quasimolecular ions of aromatic carboxylic acid amides have been observed unexpectedly under electrospray ionization conditions. Hypothetically, deprotonation of either carboxamide or carboximidic acid tautomers can produce anions with equivalent resonance structures, the stability of which is affected by conjugated

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