Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti fondamentali

Visualizza tutta la documentazione

185590

Sigma-Aldrich

Propionitrile

99%

Sinonimo/i:

Ethyl cyanide

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali
Tutte le immagini(1)

About This Item

Formula condensata:
CH3CH2CN
Numero CAS:
107-12-0
Peso molecolare:
55.08
Beilstein:
773680
Numero CE:
203-464-4
Numero MDL:
MFCD00001948
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24851152
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Stato

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.366 (lit.)

P. ebollizione

97 °C (lit.)

Punto di fusione

−93 °C (lit.)

Solubilità

water: soluble 11.9g/100g at 40 °C
water: soluble 29g/100g at 100 °C
DMF: miscible
alcohol: miscible
diethyl ether: miscible

Densità

0.772 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

nitrile

Stringa SMILE

CCC#N

InChI

1S/C3H5N/c1-2-3-4/h2H2,1H3
FVSKHRXBFJPNKK-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Categorie correlate

Descrizione generale

Propionitrile is an experimental duodenal ulcerogen and was found to stimulate gastric acid secretion in the rat.

Applicazioni

Propionitrile was used in mesoporous graphitic C3N4 catalyzed cyclotrimerisation of various nitriles into triazine derivatives. It was used in Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.

Pittogrammi

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H300 + H310,H319,H332

Classi di pericolo

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Acute Tox. 4 Inhalation - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

42.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

6 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Scegli una delle versioni più recenti:

Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
BCCH7430
BCCG5203
BCCF4167
BCCF0752
MKCN0887

Non trovi la versione di tuo interesse?

Se hai bisogno di una versione specifica, puoi cercare il certificato tramite il numero di lotto.

Cerca un COA

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

I clienti hanno visto anche

Slide 1 of 3

1 of 3

White spirit ~17% aromatics basis

Sigma-Aldrich

86460

White spirit

Acrylonitrile ≥99%, contains 35-45 ppm monomethyl ether hydroquinone as inhibitor

Sigma-Aldrich

110213

Acrylonitrile

Isovaleronitrile 98%

Sigma-Aldrich

308528

Isovaleronitrile

S Szabo et al.
Research communications in chemical pathology and pharmacology, 16(2), 311-323 (1977-02-01)
Cysteamine and propionitrile, experimental duodenal ulcerogens, stimulated gastric acid secretion in the rat. Gastric acid secretion was measured by two separate methods, the conventional pylorus ligation technique and a non-invasive technique based on the pH dependent liberation of azure A
A Raman spectroscopic study of complex formation between o-cresol and propionitrile.
Girling RB and Shurvell HF.
Vibrational Spectroscopy, 18(1), 77-82 (1998)
Mesoporous graphitic carbon nitride as a versatile, metal-free catalyst for the cyclisation of functional nitriles and alkynes.
Goettmann F, et al.
New. J. Chem., 31(8), 1455-1460 (2007)
Oliver Kaumanns et al.
The Journal of organic chemistry, 74(1), 75-81 (2008-11-27)
The rates of the reactions of the colored para-substituted phenylacetonitrile anions 1a-c and the phenylpropionitrile anions 2a-c with Michael acceptors (3a-u) were determined by UV-vis spectroscopy in DMSO at 20 degrees C. The reactions follow second-order kinetics, and the corresponding
Atsushi Kunishita et al.
Inorganic chemistry, 47(18), 8222-8232 (2008-08-14)
The copper(II) complexes 1(H) and 1(Ar(X)), supported by the N,N-di(2-pyridylmethyl)benzylamine tridentate ligand (L(H)) or its derivatives having m-substituted phenyl group at the 6-position of pyridine donor groups (L(Ar(X))), have been prepared, and their reactivity toward H2O2 has been examined in
Visualizza tutti i documenti correlati

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.