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177814

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoro-2-iodoethane

99%

Sinonimo/i:

2,2,2-Trifluoroethyl iodide, 2-Iodo-1,1,1-trifluoroethane

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About This Item

Formula condensata:
CF3CH2I
Numero CAS:
353-83-3
Peso molecolare:
209.94
Beilstein:
1733201
Numero CE:
206-541-0
Numero MDL:
MFCD00001082
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24850691
NACRES:
NA.22

Tensione di vapore

3.96 psi ( 20 °C)

Saggio

99%

Stato

liquid

contiene

copper as stabilizer

Indice di rifrazione

n20/D 1.401 (lit.)

P. ebollizione

54.8 °C (lit.)

Densità

2.13 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

fluoro
iodo

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

FC(F)(F)CI

InChI

1S/C2H2F3I/c3-2(4,5)1-6/h1H2
RKOUFQLNMRAACI-UHFFFAOYSA-N

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Pittogrammi

Exclamation mark
GHS07

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

H315,H319,H335

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

10 - Combustible liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
STBJ7465
STBJ7213
0000007664
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Apeng Liang et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 48(66), 8273-8275 (2012-07-13)
The cross-coupling reactions of 1,1,1-trifluoro-2-iodoethane with aryl and heteroaryl boronic acid esters have been successfully achieved. The new protocol allows for a convenient introduction of trifluoroethyl groups into a variety of aryl and heteroaryl moieties under mild conditions.
M P Bouche et al.
Clinical chemistry, 47(2), 281-291 (2001-02-13)
During low-flow or closed-circuit anesthesia with the fluorinated inhalation anesthetic sevoflurane, compound A, an olefinic degradation product with known nephrotoxicity in rats, is generated on contact with alkaline CO(2) adsorbents. To evaluate compound A formation and thus potential sevoflurane toxicity
Roberto Morales-Cerrada et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 25(1), 296-308 (2018-09-20)
Thermal decarbonylation of the acyl compounds [Mn(CO)5 (CORF )] (RF =CF3 , CHF2 , CH2 CF3 , CF2 CH3 ) yielded the corresponding alkyl derivatives [Mn(CO)5 (RF )], some of which have not been previously reported. The compounds were fully

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