Passa al contenuto
Merck
Tutte le immagini(1)

Documenti

162310

Sigma-Aldrich

3-Fluoroanisole

99%

Autenticatiper visualizzare i prezzi riservati alla tua organizzazione & contrattuali


About This Item

Formula condensata:
FC6H4OCH3
Numero CAS:
Peso molecolare:
126.13
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Saggio

99%

Forma fisica

liquid

Indice di rifrazione

n20/D 1.488 (lit.)

P. eboll.

158 °C/743 mmHg (lit.)

Densità

1.104 g/mL at 25 °C (lit.)

Stringa SMILE

COc1cccc(F)c1

InChI

1S/C7H7FO/c1-9-7-4-2-3-6(8)5-7/h2-5H,1H3
MFJNOXOAIFNSBX-UHFFFAOYSA-N

Cerchi prodotti simili? Visita Guida al confronto tra prodotti

Applicazioni

3-Fluoroanisole was used in the synthesis of 4-fluoro-5,6-dihydroxytryptamine. It was also used in the synthesis of 3-fluoro- and 5-fluoronoradrenaline.

Pittogrammi

Flame

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Flam. Liq. 3

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

111.2 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

44 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certificati d'analisi (COA)

Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.

Possiedi già questo prodotto?

I documenti relativi ai prodotti acquistati recentemente sono disponibili nell’Archivio dei documenti.

Visita l’Archivio dei documenti

Synthesis and EPR investigations of fluorocatecholamines.
Stegmann HB, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2(3), 547-555 (1994)
M Kawase et al.
Journal of medicinal chemistry, 33(8), 2204-2211 (1990-08-01)
The 5,6-dihydroxytryptamine (5,6-DHT) derivatives 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-DHTs (26a,b) and 4,7-difluoro-5,6-DHT (26c) were synthesized from 3-fluoroanisole (1) and 1,4-difluoro-2,3-dimethoxybenzene (13), respectively. Efficient methods were developed for the conversion of 1 to 4-fluoro- and 7-fluoro-5,6-bis(benzyloxy)indoles (12a,b, respectively), and 13 to 4,7-difluoro-5,6-[( diphenylmethylene)dioxy]indole
Oriol Planas et al.
Science (New York, N.Y.), 367(6475), 313-317 (2020-01-18)
Bismuth catalysis has traditionally relied on the Lewis acidic properties of the element in a fixed oxidation state. In this paper, we report a series of bismuth complexes that can undergo oxidative addition, reductive elimination, and transmetallation in a manner

Il team dei nostri ricercatori vanta grande esperienza in tutte le aree della ricerca quali Life Science, scienza dei materiali, sintesi chimica, cromatografia, discipline analitiche, ecc..

Contatta l'Assistenza Tecnica.