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159557

Sigma-Aldrich

2-Chloro-5-methylphenol

99%

Sinonimo/i:

6-Chloro-m-cresol

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About This Item

Formula condensata:
ClC6H3(CH3)OH
Numero CAS:
Peso molecolare:
142.58
Numero CE:
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.22

Livello qualitativo

Saggio

99%

P. eboll.

196 °C (lit.)

Punto di fusione

46-48 °C (lit.)

Densità

1.215 g/mL at 25 °C (lit.)

Gruppo funzionale

chloro

Stringa SMILE

Cc1ccc(Cl)c(O)c1

InChI

1S/C7H7ClO/c1-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4,9H,1H3
SMFHPCZZAAMJJO-UHFFFAOYSA-N

Descrizione generale

Sonochemical degradation of 2-chloro-5methyl phenol in aqueous solution in the presence of TiO2 and H2O2 has been reported.

Applicazioni

2-Chloro-5-methylphenol was used in the synthesis of 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-chloro-3-thiophenol)-1,1-dichloroethene.

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1B - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

177.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

81 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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P Nalini Vijaya Laxmi et al.
Journal of hazardous materials, 174(1-3), 151-155 (2009-10-06)
The degradation of 2chloro-5methyl phenol (2C-5MP) in aqueous solution by ultrasonication (US) in the presence of TiO(2) and H(2)O(2) has been studied. Maximum degradation rate of 2.66 x 10(-2) was achieved by US/TiO(2)/H(2)O(2) process when compared to US/TiO(2) (1.01 x
T Cantillana et al.
Chemosphere, 76(6), 805-810 (2009-05-19)
For the first time, a pathway for synthesis of 2-(4-chlorophenyl)-2-(4-chloro-3-thiophenol)-1,1-dichloroethene (3-SH-DDE), is presented. The compound is of particular interest as a precursor for synthesis of alkylsulfonyl-DDE containing different alkyl groups to discover structural activity relationships, and to promote synthesis of

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