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Sigma-Aldrich

Ethyl 4-isocyanatobenzoate

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About This Item

Formula condensata:
OCNC6H4CO2C2H5
Numero CAS:
30806-83-8
Peso molecolare:
191.18
Numero CE:
250-344-2
Numero MDL:
MFCD00002027
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24849807
NACRES:
NA.22

Saggio

97%

Stato

solid

P. ebollizione

118-119 °C/0.8 mmHg (lit.)

Punto di fusione

27-29 °C (lit.)

Gruppo funzionale

ester
isocyanate

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

CCOC(=O)c1ccc(cc1)N=C=O

InChI

1S/C10H9NO3/c1-2-14-10(13)8-3-5-9(6-4-8)11-7-12/h3-6H,2H2,1H3
CFEPCPHKICBCJV-UHFFFAOYSA-N

Applicazioni

Ethyl 4-isocyanatobenzoate was used in the preparation of cellulose carbamate and ester derivatives. It was also used in the preparation of ethyl 4-(3-(4-oxo-6-tridecyl-1,4-dihydropyrimidin-2-yl)ureido)benzoate and ethyl 4-(2-oxocyclohexanecarboxamido)benzoate.

Pittogrammi

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organi bersaglio

Respiratory system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

>230.0 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

> 110 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificati d'analisi (COA)

Lot/Batch Number
MKCL4649
MKCH1632
MKBZ2881V
MKBS5795V
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Electronic substituent effects on hydrogen-bonding motifs modulate supramolecular polymerisation.
Pellizzaro ML, et al.
Royal Society of Chemistry Advances, 3(9), 3103-3108 (2013)
Cellulose derivatives synthesized via isocyanate and activated ester pathways in homogeneous solutions of lithium chloride/N, N-dimethylacetamide.
Williamson SL and McCormick CL.
J. Macromol. Sci., Pure Appl. Chem., 35(12), 1915-1927 (1998)
Chun-Ho Park et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(7), 2250-2253 (2010-03-02)
Highly potent poly(ADP-ribose)polymerase-1 (PARP-1) inhibitors, including 9-hydroxy-1,2-dihydro-4H-thiopyrano[3,4-c]quinolin-5(6H)-one derivatives with a non-aromatic A-ring, were synthesized. Among the derivatives, 12a showed low nanomolar enzyme and cellular activity (IC(50) = 42 nM, ED(50) = 220 nM) with good water solubility. Further, 12a exhibited

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